USA - engelsk - NLM (National Library of Medicine)

american regent, inc. - sodium chloride (unii: 451w47iq8x) (sodium cation - unii:lyr4m0nh37, chloride ion - unii:q32zn48698) - sodium chloride 9 mg in 1 ml - intravenous solutions containing sodium chloride are indicated for parenteral replenishment of fluid and sodium chloride as required by the clinical condition of the patient. none known.

USA - engelsk - NLM (National Library of Medicine)

laboratorios grifols sa - sodium chloride (unii: 451w47iq8x) (chloride ion - unii:q32zn48698, sodium cation - unii:lyr4m0nh37) - sodium chloride 9 g in 1000 ml - sodium chloride injection, usp is indicated as a source of water and electrolytes. 0.9% sodium chloride injection, usp is also indicated for use as a priming solution in hemodialysis procedures. none known.

USA - engelsk - NLM (National Library of Medicine)

liebel-flarsheim company llc - sodium chloride (unii: 451w47iq8x) (sodium cation - unii:lyr4m0nh37) - sodium chloride .9 mg in 1 ml - - 125 ml syringe:  sodium chloride injection usp 0.9% is indicated for use in flushing compatible contrast agents through liebel-flarsheim intravenous administration sets into indwelling intravascular access devices only when delivered by the following liebel-flarsheim power injectors: angiomat® , illumena® , illumena® néo, ct9000® , ct9000® adv, optistat® , optivantage® and optistar elite. none risk summary administration of sodium chloride injection usp 0.9% is not known to cause major birth defects, miscarriage or adverse maternal or fetal outcomes. animal reproduction studies have not been conducted with sodium chloride injection usp 0.9.% all pregnancies have a background risk of birth defect, loss, or other adverse outcomes. in the u.s. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2-4% and 15-20%, respectively. risk summary appropriate administration of sodium chloride injection usp 0.9% is not known to cause ha

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

sanofi-aventis australia pty ltd - sodium valproate, quantity: 500 mg - tablet, enteric coated - excipient ingredients: hyprolose; calcium silicate; amaranth aluminium lake; titanium dioxide; polyvinyl acetate phthalate; diethyl phthalate; stearic acid; purified talc; povidone; hypromellose; magnesium stearate; macrogol 6000; indigo carmine aluminium lake; citric acid monohydrate - epilepsy: primary generalised epilepsy (petit mal absences, various forms of myoclonic epilepsy and tonic-clonic grand mal seizures). partial (focal) epilepsy either alone or as adjuvant therapy. mania: for the treatment of mania where other therapy has proved inadequate or is inappropriate.

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

sanofi-aventis australia pty ltd - sodium valproate, quantity: 200 mg - tablet, enteric coated - excipient ingredients: citric acid monohydrate; polyvinyl acetate phthalate; indigo carmine aluminium lake; hyprolose; magnesium stearate; povidone; stearic acid; amaranth aluminium lake; diethyl phthalate; purified talc; macrogol 6000; calcium silicate; hypromellose; titanium dioxide - epilepsy: primary generalised epilepsy (petit mal absences, various forms of myoclonic epilepsy and tonic-clonic grand mal seizures). partial (focal) epilepsy either alone or as adjuvant therapy. mania: for the treatment of mania where other therapy has proved inadequate or is inappropriate.

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

australian nuclear science and technology organisation t/a ansto - sodium pertechnetate(99mtc), quantity: 370 gbq - injection - excipient ingredients: water for injections; sodium chloride - sodium pertechnetate [99mtc] is used for scintigraphy, principally of the brain and thyroid. it can also be used to prepare various technetium-99m labelled injections for selective organ imaging especially of the liver, lung, bone and kidney.

Irland - engelsk - HPRA (Health Products Regulatory Authority)

hope pharmaceuticals ltd - sodium nitrite - solution for injection - 30 milligram(s)/millilitre - sodium nitrite

Israel - engelsk - Ministry of Health

hope pharmaceuticals ltd, israel - sodium nitrite - solution for injection - sodium nitrite 30 mg / 1 ml - sodium nitrite - sodium nitrite is indicated for sequential use with sodium thiosulfate for the treatment of acute cyanide poisoning that is judged to be life-threatening. when the diagnosis of cyanide poisoning is uncertain, the potentially life-threatening risks associated with sodium nitrite should be carefully weighed against the potential benefits, especially if the patient is not in extremis.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - sodium (chlorure de) 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml > sodium (chlorure de 0,9 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium, code atc : b05xa03chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est une solution de chlorure de sodium diluée dans l’eau. le chlorure de sodium est une substance chimique (souvent appelée « sel ») retrouvée dans le sang.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est utilisé pour traiter : une rééquilibration en ions par apport de chlorure et de sodium ; une déshydratation (perte en eau du corps)les situations qui peuvent provoquer une perte d’eau ou de chlorure de sodium sont les suivantes : lorsque vous ne pouvez pas manger ni boire en raison d’une maladie ou après une intervention; en cas de transpiration excessive due à une forte fièvre ; en cas de perte étendue de peau, comme dans le cas de brûlures graves.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche peut aussi être utilisé comme véhicule pour d’autres médicaments pour perfusion.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire b braun medical - sodium (bicarbonate de) 8 - solution - 8,40 g - pour 100 ml > sodium (bicarbonate de 8,40 g - sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - classe pharmacothérapeutique sang et organes hematopoÏetiques/substituts du sang et solutions de perfusion/additifs pour solutions intraveineuses/solutions d’electrolytes/bicarbonate de sodium - code atc : b05xa02ce médicament est utilisé : en cas d’acidose métabolique (taux de substances acides dans le sang trop élevé), hyperkaliémie menaçante (quantité excessive de potassium dans le sang), pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine en cas d’intoxication par des substances acides comme le phénobarbital ou l’acide acétylsalicylique afin d’accélérer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin d’augmenter la solubilité de médicaments comme le méthotrexate et les sulfamides pour améliorer leur excrétion, pour alcaliniser (rendre plus basique) l’urine afin de prévenir le blocage des reins par les fragments d’hémoglobine en cas de destruction massive des globules rouges (hémolyse).